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首页 临床进展 新生儿期二氢蝶啶还原酶缺乏症临床特征：基于病历记录的回顾性研究

【ChiCTR2100047796】新生儿期二氢蝶啶还原酶缺乏症临床特征：基于病历记录的回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100047796

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-06-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

苯丙氨酸血症

试验通俗题目

新生儿期二氢蝶啶还原酶缺乏症临床特征：基于病历记录的回顾性研究

试验专业题目

新生儿期二氢蝶啶还原酶缺乏症临床特征回顾性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

100700

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的：通过对二氢蝶啶还原酶缺乏症的患儿临床表现进行回顾性分析，为二氢蝶啶还原酶缺乏症的患儿的早期诊断及鉴别诊断提供依据。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

非随机方法

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-07-01

试验终止时间

2022-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.起病时间：出生≤28天； 2.存在二氢蝶啶还原酶缺乏症临床表现且在我院接受诊疗的患儿。；

排除标准

无。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

解放军总医院第七医学中心儿科医学部新生儿科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100700

联系人通讯地址
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