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首页 临床进展 对中国成熟B细胞肿瘤（MBCN）患者的治疗模式的调查。

【ChiCTR2300075211】对中国成熟B细胞肿瘤（MBCN）患者的治疗模式的调查。

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基本信息
登记号

ChiCTR2300075211

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-08-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

成熟B细胞肿瘤

试验通俗题目

对中国成熟B细胞肿瘤（MBCN）患者的治疗模式的调查。

试验专业题目

对中国成熟B细胞肿瘤（MBCN）患者的治疗模式的调查。

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的和假设： 描述中国MBCN（DLBCL、MCL、CLL/SLL）患者的治疗模式。 次要目的与假设： 更好地了解与患者、疾病和治疗相关的BTKi、ADC和其他新型靶向药物未满足的需求。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

定性研究通常是探索性的，一般采用归纳法（从观察开始，然后提出假设）而不是演绎法（从现有假设开始，然后通过观察来进行检验）来产生新的见解。将在合格的研究中心使用目的抽样技术获取本研究的定性部分数据。 定量研究是一种通过发送结构良好的限制式问卷，使用抽样方法收集信息的方法，研究结果可以用数值的形式表示。

盲法

/

试验项目经费来源

默沙东(中国)投资有限公司

试验范围

/

目标入组人数

150;20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-01

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.KOL招募标准： （1）近3年血液学领域指南和共识的作者； （2）近3年内CMA或CSCO等学术协会成员； （3）近3年内国内或全球血液学相关会议（例如CSH、ASH或EHA）的演讲者； （4）提供知情同意书。 2.医生招募标准： （1）有≥5年的MBCN患者管理经验； （2）每年治疗≥15例MBCN患者； （3）过去1年内处方过BTKi； （4）提供知情同意书。；

排除标准

不适用；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国医学科学院血液病医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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