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首页 临床进展 文雯医师：请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 生长激素在IVF助孕低预后患者中的临床应用-自身对照研究

【ChiCTR2000041452】文雯医师：请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 生长激素在IVF助孕低预后患者中的临床应用-自身对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000041452

试验状态

正在进行

药物名称

生长激素

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

生长激素

首次公示信息日的期

2020-12-26

临床申请受理号

/

靶点
适应症

不孕症

试验通俗题目

文雯医师：请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 生长激素在IVF助孕低预后患者中的临床应用-自身对照研究

试验专业题目

生长激素在IVF助孕低预后患者中的临床应用-自身对照研究

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

观察真实世界中生长激素对IVF/ICSI低预后患者的疗效。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

未使用

盲法

开放

试验项目经费来源

院内基金

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-12-24

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄≧20岁的患者； ②符合不孕症诊断标准 ③符合低预后患者标准； ④同意参加并配合治疗观察的患者。 低预后患者包括IVF/ICSI助孕前一周期均为无可移植胚胎或囊胚、形成胚胎均为3级或4级胚胎，或囊胚级别均为可用囊胚的患者；

排除标准

①有生长激素使用禁忌症的患者； ②患有生殖道畸形、先天性性腺发育不全、子宫性闭经等器质病变的患者； ③卵巢囊肿者；高催乳素血症等其他生殖内分泌疾病未经治疗者； ④排除夫妻任何一方染色体异常导致不孕；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

西北妇女儿童医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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