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【ChiCTR2300077859】卒中相关性肌少症的综合康复模式探索及评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2300077859

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-11-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卒中相关性肌少症

试验通俗题目

卒中相关性肌少症的综合康复模式探索及评价

试验专业题目

卒中相关性肌少症的综合康复模式探索及评价

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

063000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨卒中相关性肌少症患者综合康复方案的临床应用价值。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

应用SPSS软件生成200个随机数字，再随机分为2组，研究对象通过抽取卡片的方式进行入组。

盲法

双盲：研究对象和研究者都不了解试验分组情况，而是由研究设计者来安排和控制全部试验。

试验项目经费来源

2023年河北省医学适宜技术跟踪项目

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-11-13

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.参考第四届全国脑血管学术会议制定的“脑卒中疾病诊治指南”，并经CT或磁共振检查证实，明确诊断为脑卒中并存在不同程度肢体功能障碍者； 2.病程在亚急性期、恢复期（发病1-4周）； 3.Brunnstrom≥3期； 4.年龄≥40周岁； 5.知情同意者。；

排除标准

1.严重肾功能不全，需严格限制蛋白质的患者； 2.严重视力、听力、言语障碍不能沟通者； 3.严重脏器疾病、肢体残缺、有明确诊断精神疾病史。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

华北理工大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

063000

联系人通讯地址
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