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【ChiCTR2000036603】请尽快在ResMan IPD 平台上传原始数据供审核。 TDCS改善早期AD患者认知功能的理论与方法研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000036603

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-08-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

认知障碍

试验通俗题目

请尽快在ResMan IPD 平台上传原始数据供审核。 TDCS改善早期AD患者认知功能的理论与方法研究

试验专业题目

TDCS改善早期AD患者认知功能的理论与方法研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

710049

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

为了探讨并揭示TDCS治疗早期AD的神经作用机制，本研究将构建实时复 合TDCS-多模态脑功能成像反馈系统的研究平台，研究TDCS无创干预改善早期 AD患者认知功能损害的脑功能的神经机制和代偿理论模型，并以多模态脑成像技术为评价指标，综合分析，建立脑认知功能改善的神经代偿系统理论，为研发临床实用的、治疗早期AD的新设备提供新策略、新技术和新方法。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

计算机随机产生序列号

盲法

未说明

试验项目经费来源

国家自然科学基金委员会

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-12-02

试验终止时间

2019-12-03

是否属于一致性

/

入选标准

入选标准： 1.年龄在55岁-85岁之间； 2.确诊为早期AD的，符合CCMD-3，AD诊断标准； 3.可配合本次临床试验，并签署知情同意书； 4.排除有假牙和心脏起搏器的患者； 5.按痴呆分级标准，采用CDR分级标准（0.5-1.0）之间诊断为可疑及轻度痴呆。；

排除标准

1.突然及卒中样起病； 2.病程早期出现局部的神经系统体征（偏瘫、感觉障碍及视野缺损）发病或病程早期出现癫痫或者是步态异常； 3.全身性疾病引起的痴呆、精神疾病（抑郁症、精神分裂症等）。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

第四军医大学第一附属医院神经内科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

710049

联系人通讯地址
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