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首页 临床进展 胆管结石内镜胆管支架引流术后支架再置的危险因素分析

【ChiCTR2400094946】胆管结石内镜胆管支架引流术后支架再置的危险因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2400094946

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胆管结石

试验通俗题目

胆管结石内镜胆管支架引流术后支架再置的危险因素分析

试验专业题目

胆管结石内镜胆管支架引流术后支架再置的危险因素分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究回顾性分析非恶性胆管结石患者 ERBD 术后重复胆道支架置入的影响因素。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

75;70

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-10

试验终止时间

2025-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

2018 年 01 月-2023 年 12 月期间经 ERBD 治疗的胆管结石患者。ERCP 适应 症包括确诊的胆管结石、梗阻性黄疸、胆道胰腺炎和胆道支架置入术治疗狭窄和渗漏。；

排除标准

1.未接受内镜检查者； 2.接受内镜治疗但未行 ERBD 的患者； 3.胆管癌患者； 4.恶性胆道狭窄或梗阻患者； 5.涉及肝脏、胰腺或十二指肠的胆管周围肿瘤患者； 6.肝胆手术史； 7.术中发现的可疑恶性恶性胆道肿瘤患者； 8.病史记录不完整； 9.ERCP 或 ERBD 失败； 10.失访；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市第一人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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