ChiCTR2000038662
正在进行
重组人胰岛素肠溶胶囊
治疗用生物制品
重组人胰岛素肠溶胶囊
2020-09-28
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2型糖尿病
在口服降糖药疗效不佳的2型糖尿病受试者中评估联合重组人胰岛素肠溶胶囊治疗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究
在口服降糖药疗效不佳的2型糖尿病受试者中评估联合重组人胰岛素肠溶胶囊治疗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究
230601
主要目的 在口服降糖药血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中，评估联合重组人胰岛素肠溶胶囊（ORMD-0801明胶软胶囊，以下简称 ORMD-0801）治疗的有效性。 次要目的 在口服降糖药疗效不佳的2型糖尿病受试者中，评估联合ORMD-0801治疗的安全性及免疫原性。
随机平行对照
Ⅲ期
由独立的非盲统计师采用分层区组随机方法产生随机序列。本研究随机化将采用IWRS进行。根据预先产生的受试者随机表（分层区组随机，随机号格式为ORMDxxx，如ORMD008），将筛选成功的受试者以2:1比例随机分配至ORMD-0801组或安慰剂组。
未说明
自筹
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470
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2020-09-24
2022-12-30
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主要纳入标准如下： 1. 能充分理解并自愿签署知情同意书，并能遵守所有试验要求。 2. 符合世界卫生组织（WHO）诊断标准（1999年）的2型糖尿病患者。 3. 生活方式干预及1~2种口服降糖药稳定治疗≥2个月疗效不佳。口服降糖药治疗包括：二甲双胍单药、二甲双胍联合二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂、二甲双胍联合α-糖苷酶抑制剂或二甲双胍联合磺脲类药物。二甲双胍单药治疗剂量需≥1500mg/日且≤2000mg/日。二甲双胍联合口服降糖药治疗：二甲双胍用药剂量同单药治疗，其他口服降糖药采用常规临床治疗剂量。 （1） 筛选时空腹静脉血糖>7.0 mmol/L且≤13.0 mmol/L。 （2） 筛选时糖化血红蛋白（HbA1c）≥7.0% 且≤10.5%（中心实验室）。 4. 18~70周岁（包括临界值）的男性或女性。 5. BMI在18.5~30 kg/m2（包括临界值）。；
登录查看主要排除标准如下： 1.患有非2型糖尿病，如1 型糖尿病、明确的单基因突变糖尿病、胰腺损伤所致的糖尿病或其它继发性糖尿病。 2.存在以下任何病史或临床情况，研究者认为参加研究的风险大于获益、或合并疾病治疗可能影响受试者依从性或研究终点客观性： （1）存在严重糖尿病慢性并发症。 （2）筛选前3个月内存在糖尿病急性并发症史。 （3）存在严重呼吸、循环、消化、神经精神、血液、内分泌系统、免疫系统疾病。 （4）存在急、慢性感染性疾病，包括新型冠状病毒肺炎。 （5）近5年内患有恶性肿瘤史（已治愈的皮肤基底细胞癌、宫颈原位癌除外），或目前存在潜在恶性肿瘤。 （6）存在可能会影响药物吸收的胃肠道疾病。 3. 接受过以下任何用药或治疗： （1）筛选前1个月内使用或研究期间计划使用全身性糖皮质激素治疗（吸入或局部外用糖皮质激素治疗除外）。 （2）筛选前3个月内使用或研究期间计划使用胰高血糖素样肽–1（GLP–1）类似物或受体激动剂、钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT-2）抑制剂、噻唑烷二酮（TZD）治疗。 （3）筛选前3个月内连续使用胰岛素≥7天，或研究期间计划使用胰岛素（本研究期间方案允许使用的药物除外）。 （4）筛选前3个月内使用或研究期间计划使用控制体重的药物（包括减肥药），或接受减肥手术，或筛选期前3个月内体重变化>5kg。 （5）筛选前3个月内参加过其他降糖药物相关临床研究。；
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