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【ChiCTR2500095448】两组不同药物配比用于内镜下逆行性胰胆管造影诊疗的临床应用分析

基本信息
登记号

ChiCTR2500095448

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-01-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胆管胰腺占位性疾病

试验通俗题目

两组不同药物配比用于内镜下逆行性胰胆管造影诊疗的临床应用分析

试验专业题目

两组不同药物配比用于内镜下逆行性胰胆管造影诊疗的临床应用分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

ERCP手术相关报道其呼吸相关不良事件发生率高,主要体现在低氧血症等问题,为了解决此安全隐患,我们研究的目的是:优化ERCP手术的麻醉用药方案,降低术中低氧血症的发生率,提高医疗质量安全

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究者用SPSS软件产生随机数字表

盲法

三盲(受试者盲、研究者盲、数据分析者盲)

试验项目经费来源

院内科研立项

试验范围

/

目标入组人数

43

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-15

试验终止时间

2026-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.拟行ERCP的患者; 2.年龄18~85周岁; 3.体重指数:18 kg/m^2<BMI<30kg/m^2; 4.ASA分级Ⅰ~III级;;

排除标准

1、血流动力学不稳定的患者; 2、急性呼吸道感染患者; 3、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAHS); 4、严重肝肾功能不全患者; 5、镇静镇痛类药物过敏、滥用史的患者; 6、精神疾病或意识障碍不能配合的患者;;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

陕西省核工业二一五医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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