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【ChiCTR-ONC-14004152】围术期应用低分子肝素联合术后患者自控镇痛对周围动脉病患者截肢手术后24小时内死亡率的影响

基本信息
登记号

ChiCTR-ONC-14004152

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2014-01-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

周围动脉疾病

试验通俗题目

围术期应用低分子肝素联合术后患者自控镇痛对周围动脉病患者截肢手术后24小时内死亡率的影响

试验专业题目

围术期应用低分子肝素联合术后患者自控镇痛对周围动脉病患者截肢手术后24小时内死亡率的影响

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

明确针对罹患PAD拟行截肢手术的患者围术期应用低分子肝素抗凝联合术后患者自控镇痛对降低其术后24小时死亡率(心源性,神经源性,血栓栓塞相关)是否有意义;评价该干预措施对于截肢术后患者近期并发症的影响。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

非随机研究

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2014-03-01

试验终止时间

2016-02-29

是否属于一致性

/

入选标准

因下肢周围动脉疾病拟行下肢截肢手术的患者,年龄30-80岁,性别不限,志愿加入该研究并获得知情同意书的。;

排除标准

术前先天性或遗传性凝血功能障碍患者、血小板计数及功能异常患者、术前脑出血病史、创伤性肢体缺血患者、既往3个月神经外科手术史、活动性消化道溃疡病史。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

重庆医科大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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