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【ChiCTR1900024220】单肺通气时非通气侧肺中的被动通气量相关因素分析及其对肺萎陷的影响

基本信息
登记号

ChiCTR1900024220

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-07-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺部疾病

试验通俗题目

单肺通气时非通气侧肺中的被动通气量相关因素分析及其对肺萎陷的影响

试验专业题目

单肺通气时肺萎陷的影响因素

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

200040

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究单肺通气时非通气侧肺中的被动通气量及其相关因素分析,并研究被动通气对肺萎陷的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由麻醉医生高蕾,采用随机数字表的方法产生随机序列。

盲法

对患者、统计分析人员实施盲法。

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

85

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-07-02

试验终止时间

2019-09-15

是否属于一致性

/

入选标准

选择拟行胸腔镜下肺部手术患者,ASA分级为I-II级。;

排除标准

1. 拟非胸腔镜或中转开胸的肺部手术患者; 2. 中度、重度胸腔粘连患者; 3. 无法采用双腔气管导管进行肺隔离的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

复旦大学附属华东医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

200040

联系人通讯地址
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