洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 临床进展 VA-ECMO早期/按需俯卧位研究

【ChiCTR2200058171】VA-ECMO早期/按需俯卧位研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2200058171

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-03-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

ECMO

试验通俗题目

VA-ECMO早期/按需俯卧位研究

试验专业题目

VA-ECMO早期/按需俯卧位研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究目的是了解俯卧位能否降低VA-ECMO患者肺炎发生率的研究。

试验分类
试验类型

半随机对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由研究者采用随机抽样法（入院日单双数）将ECMO病人进行分组

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-04-15

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄≥18岁； 2. 入选患者与家属均同意参与本次研究及治疗方案，患者同意签订知情协议书； 3. 所有连续接受VA-ECMO/ECPR支持治疗的患者。；

排除标准

1. 入院初始肺部超声评分小于16分 2.肺栓塞、终末期肺病、间质性肺部； 3. 中途放弃治疗者； 4. 不可逆的心、肺病变，合并晚期肿瘤、有严重颅内出血，不可逆的中枢神经系统损伤者; 5. 近期有胸部、颌面、脊柱手术; 6. 孕妇。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广西壮族自治区人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

广西壮族自治区人民医院的其他临床试验

更多

广西壮族自治区人民医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
体验产品