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首页 临床进展 研究者撤消 双氢青蒿素哌喹治疗轻型/普通型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的临床疗效评价

【ChiCTR2000030082】研究者撤消 双氢青蒿素哌喹治疗轻型/普通型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的临床疗效评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2000030082

试验状态

暂停或中断

药物名称

双氢青蒿素哌喹片

药物类型

化药

规范名称

双氢青蒿素哌喹片

首次公示信息日的期

2020-02-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)

试验通俗题目

研究者撤消 双氢青蒿素哌喹治疗轻型/普通型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的临床疗效评价

试验专业题目

双氢青蒿素哌喹治疗轻型/普通型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的临床疗效评价

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过使用双氢青蒿素哌喹治疗轻型/普通型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的临床疗效评价，为新型冠状病毒的临床治疗提供新的有效治疗药物，改善该疾病的预后。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由经过培训的专业人员，采用随机数表法进行编号并分组，以患者就诊顺序进行编号（按照纳入标准和排除标准筛选，剔除不符合要求的病例）， 以随机数表法的分组结果将患者安排入组，采用开放性分别以常规治疗，常规治疗+双氢青蒿素哌喹片每天同一时间点给药。

盲法

开放

试验项目经费来源

政府

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-02-23

试验终止时间

2020-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

同意参加本试验并签署知情同意书的轻型/普通型新型冠状病毒肺炎患者。；

排除标准

研究者认为受试者有其他不适宜参加临床试验的情况或其他特殊情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南昌大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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