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【CTR20230672】一项评价莫格利珠单抗（KW-0761）在中国既往经治的皮肤T细胞淋巴瘤（蕈样肉芽肿或Sézary综合征）成年受试者中的有效性和安全性临床研究

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基本信息

登记号

CTR20230672

试验状态

进行中（招募完成）

药物名称

莫格利珠单抗注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

莫格利珠单抗注射液

首次公示信息日的期

2023-03-07

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

既往接受全身性治疗方案失败的MF或SS患者。

试验通俗题目

一项评价莫格利珠单抗（KW-0761）在中国既往经治的皮肤T细胞淋巴瘤（蕈样肉芽肿或Sézary综合征）成年受试者中的有效性和安全性临床研究

试验专业题目

一项评价抗-CCR4单克隆抗体莫格利珠单抗（KW-0761）在中国既往经治的皮肤T细胞淋巴瘤（蕈样肉芽肿或Sézary综合征）受试者中的有效性和安全性的开放性、多中心、单臂研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

201203

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

评价莫格利珠单抗在中国既往经治的MF/SS受试者中的有效性。

试验分类

试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅳ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 20 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2023-06-19

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.自愿在伦理委员会（EC）根据监管和机构指南的规定批准的知情同意书上签名并注明日期。在执行任何研究相关程序之前，务必取得书面知情同意。；2.取得书面知情同意书时年龄≥18岁的中国男性和女性受试者。；3.经组织学检查确诊为MF或SS。；4.IB、IIA、IIB、III和IV期。；5.既往至少一种全身性治疗方案失败。全身性治疗方案包括干扰素、地尼白介素、维甲酸、光分离置换、抗肿瘤化疗、甲氨蝶呤和组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂。 – 紫外光疗法（补骨脂素加紫外线A[PUVA]、紫外线B[UVB]等）、全身应用类固醇单药疗法、局部应用类固醇或其他局部用药物，以及任何放射治疗均不视为全身性疗法。；6.美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分≤1。；7.根据美国国家癌症研究所不良事件通用术语标准第5.0版（NCI-CTCAE，5.0版本），既往抗癌治疗方案产生的所有具有临床意义的毒性作用均恢复至≤1级，不包括下文第8、9和10条标准中的要求。；8.良好的血液学功能： – 中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.5×10^9/L； – 血小板≥100.0 × 10^9/L； – 对于已知的骨髓受累的受试者，ANC必须≥1.0 × 10^9/L且血小板≥75.0 × 10^9/L。；9.良好的肝功能： – 总胆红素≤1.5倍研究机构的正常值上限（ULN）； – 天冬氨酸氨基转移酶（AST）和丙氨酸氨基转移酶（ALT）均≤ 2.5 × ULN，或在已知肝脏受CTCL累及的情况下均≤ 5.0 × ULN。；10.良好的肾功能： – 血清肌酐（SCr）≤1.5×ULN，或使用Cockcroft-Gault公式计算得出的肌酐清除率（CCr）>50 mL/min。 (CCr={((140–年龄) × 体重)/(72 × SCr)} × 0.85 (如为女性))；11.对于已知存在非复杂葡萄球菌感染/细菌定植史的MF患者，如其继续接受稳定剂量的预防性抗生素治疗，则具备参加研究的资格。；12.有生育能力的女性在接受试验药物前7天内的妊娠试验结果必须为阴性。；13.有生育能力的女性（WOCBP）*和有生育能力的男性同意从签署知情同意当日至研究结束（女性）或从试验药物给药开始至研究结束（男性）期间采用高效方法进行避孕。WOCBP在筛选检查时的妊娠试验结果应为阴性，并且在第1天给药开始前检查时的妊娠试验结果应为阴性。 *WOCBP不包括接受永久避孕的女性、绝经女性（如果月经缺失12个月或以上，不考虑其他医学原因，且血清卵泡刺激素（FSH）水平> 40 mIU/mL）和解剖结构上不具备妊娠能力的女性。；

排除标准

1.当前存在大细胞转化（LCT）证据。建议提示LCT临床特征的患者在第1周期第1天的前4个月内进行活检，以排除转化疾病。存在LCT病史但目前不存在侵袭性疾病且目前无皮肤或淋巴结病理学LCT证据的患者具备入组研究的资格。；2.自取得书面知情同意前2年内确诊为除MF/SS以外的恶性肿瘤。但是，对于过去2年内诊断为非黑色素瘤皮肤癌、原位黑素瘤、局部前列腺癌且当前前列腺特异性抗原<0.1 ng/mL、接受过治疗的甲状腺癌或宫颈原位癌或乳腺导管/小叶癌的受试者，如果目前无疾病证据，则具备入选资格。；3.存在中枢神经系统转移的临床证据。；4.受试者存在有精神疾病、残疾或其社会状况将会损害受试者的安全或影响其提供知情同意的能力，或限制其参加试验的依从性。；5.存在未受控制的具有意义的并发疾病，包括但不限于： – 需要抗生素治疗的未受控制的感染； – 具有临床意义的心脏疾病（纽约心脏病协会[NYHA]心功能分级III级或IV级）； – 不稳定型心绞痛； – 过去6个月内曾行血管成形术、支架植入术或发生过心肌梗死； – 使用2种抗高血压药物，但仍控制不佳的高血压受试者（间隔1周、连续2次测量的收缩压[BP]>160 mmHg或舒张压>100 mmHg）； – 具有临床意义的心律失常； – 未受控制的糖尿病。；6.已知或检测的人类免疫缺陷病毒（HIV）为阳性或存在HIV感染史、丙型肝炎疾病或丙型肝炎感染史。；7.乙型肝炎病毒表面（HBs）抗原阳性，或HBc抗体和乙型肝炎病毒（HBV）-DNA均呈阳性（超过定量下限）； – 允许因接种乙型肝炎疫苗导致HBs抗体阳性的患者参加本研究。；8.活动性单纯疱疹或带状疱疹。接受疱疹预防治疗的患者，如果在治疗前访视至少30天之前开始的用药治疗，不存在活动性感染体征，并且末次活动性感染发生在至少6个月前，则可以入选研究，并应在研究期间继续使用该处方药物。；9.曾对单克隆抗体或其他治疗性蛋白产生过敏反应。；10.已知的活动性自身免疫性疾病（例如，格雷夫斯病；系统性红斑狼疮；类风湿性关节炎；克罗恩病；银屑病）。；11.处于妊娠期（经β-人绒毛膜促性腺激素[β-HCG]证实）或哺乳期。；12.既往接受过莫格利珠单抗治疗。；13.在登记前4周内接受过针对受试者基础癌症的任何治疗或任何试验药物治疗（登记前2周内接受过皮肤定向治疗，包括局部治疗和放射治疗）。；14.在登记前至少4周全身应用低剂量皮质类固醇（≤ 20 mg 强的松或等效制剂）且剂量保持稳定的受试者可继续使用该剂量的皮质类固醇，但研究者应尝试在受试者参与研究期间将其剂量调整至可接受的最低剂量。；15.在登记前至少4周应用中效或低效外用皮质类固醇治疗且剂量保持稳定的受试者可继续以原剂量用药，但研究者应尝试在受试者参与研究期间将其剂量调整至可接受的最低剂量。；16.存在同种异体移植史。；17.筛选开始前90天内接受过自体造血干细胞移植。；18.正在使用任何免疫调节药物治疗伴随疾病或并发疾病的患者，或在登记前4周内接受过任何此类药物治疗的患者，包括但不限于：低剂量或口服甲氨蝶呤、硫唑嘌呤、静脉注射免疫球蛋白、低剂量或口服环磷酰胺、环孢菌素、麦考酚酯、英夫利西单抗、依那西普、来氟米特、阿达木单抗、来那度胺、阿巴西普、利妥昔单抗、阿那白滞素、干扰素-β、白介素-2和那他珠单抗。；19.研究者或助理研究者认为不适合参加研究的受试者。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

中国医学科学院肿瘤医院;北京大学第一医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

100021;100034

联系人通讯地址

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