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【CTR20211615】兰索拉唑肠溶胶囊在人体空腹及餐后生物等效性研究

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基本信息

登记号

CTR20211615

试验状态

主动暂停（本试验先开展空腹研究，试验结果未达方案预期）

药物名称

兰索拉唑肠溶胶囊

药物类型

化药

规范名称

兰索拉唑肠溶胶囊

首次公示信息日的期

2021-07-07

临床申请受理号

靶点

适应症

胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征（Zollinger-Ellison症候群）、吻合口溃疡

试验通俗题目

兰索拉唑肠溶胶囊在人体空腹及餐后生物等效性研究

试验专业题目

单中心、随机、开放、双周期、交叉设计（空腹）及单中心、随机、开放、三周期、部分重复交叉设计（餐后）评价中国健康受试者口服兰索拉唑肠溶胶囊的人体生物等效性研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

101407

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要研究目的：研究空腹/餐后状态下单次口服受试制剂兰索拉唑肠溶胶囊（规格：30mg/粒，北京红林制药有限公司生产）与参比制剂兰索拉唑肠溶胶囊（商品名：达克普隆®，规格：30mg/粒，天津武田药品有限公司）在健康受试者体内的药代动力学，评价空腹/餐后状态口服两种制剂的生物等效性。次要研究目的：研究受试制剂兰索拉唑肠溶胶囊和参比制剂兰索拉唑肠溶胶囊在健康受试者中的安全性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 96 ；

实际入组人数

国内: 42 ；

第一例入组时间

2021-07-19

试验终止时间

是否属于一致性

是

入选标准

1.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；2.能够按照试验方案要求完成研究；3.受试者（包括男性受试者）自筛选前14天内已采取有效的避孕措施，且愿意自签署知情至研究结束后6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施；4.年龄为18～50周岁男性和女性受试者（包括18和50周岁）；5.男性受试者体重不低于50公斤。女性受试者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在18.0-28.0范围内（包括临界值）；

排除标准

1.经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查；或有心、肝、肾、消化道、神经系统、呼吸系统、精神异常及代谢异常等严重病史，研究医生认为不适宜参加者；2.乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性或梅毒抗体阳性；3.有特定过敏史者或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对本药组分或类似物过敏者；4.有酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285mL，或烈酒25mL，或葡萄酒100mL）；5.有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史（如胃或小肠切除术、萎缩性胃炎、胃肠道出血、梗阻等）；6.女性受试者在筛查期或临床试验中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；7.毒品筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或服药前3个月使用过毒品者；8.试验前3个月平均每日吸烟量多于5支者或从签署知情同意书之日起至研究结束不能忌烟者；9.在服用研究药物前3个月内献血或失血超过400mL，或1个月内献血小板2个治疗量（一个治疗量=12U血小板）；10.在服用研究药物前3个月内有外科手术史或服用过研究药物或参加过其他的药物临床试验；11.在服用研究药物前14 天内服用了任何处方药；12.在服用研究药物前7天内服用了任何非处方药、中草药或保健品；13.在服用研究药物前30天内使用过下列药物：硫酸阿扎那韦，依曲康唑、吉非替尼、茶碱类、他克莫司水合物、地高辛、甲基地高辛、华法林、硫糖铝、苯妥英纳、地西泮、对乙酰氨基酚药物者；14.在服用研究药物前48小时内服用过特殊饮食（比如：葡萄柚及含葡萄柚成分的产品）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；15.在服用研究药物前48小时摄取了巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤食物（如动物肝脏）；16.在服用研究用药前24小时内服用过任何含酒精的制品，或酒精筛查阳性者；17.其他研究者判定不适宜参加的受试者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

济南市中心医院临床试验研究中心

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

250013

联系人通讯地址

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