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【ChiCTR2300069375】眼动追踪技术结合虚拟现实技术在卒中后认知功能评估中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2300069375

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-03-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

眼动追踪技术结合虚拟现实技术在卒中后认知功能评估中的应用

试验专业题目

眼动追踪技术结合虚拟现实技术在卒中后认知功能评估中的应用

申办单位信息
申请人联系人
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临床试验信息
试验目的

通过眼动追踪技术结合虚拟现实技术在卒中后认知功能评估中的应用研究，助力卒中后认知障碍的早期筛查，实现卒中后认知障碍人群的早期发现和管理。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-03-02

试验终止时间

2025-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合脑卒中诊断标准，经电子计算机断层扫描（CT）或核磁共振成像（MRI）证实存在脑出血或脑梗死； 2.年龄 40-80 岁； 3.处于脑卒中的亚急性期（发病后 1-6 个月）； 4.能够配合治疗师完成试验； 5.视野完整或矫正后正常。；

排除标准

1.有精神史； 2.严重的听力损失； 3.具有眩晕症经历者； 4.未签署知情同意书。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

无锡市精神卫生中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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