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首页 临床进展 槐耳颗粒用于I-IIIa期非小细胞肺癌术后患者的多中心、开放、前瞻性真实世界研究

【ChiCTR1800016270】槐耳颗粒用于I-IIIa期非小细胞肺癌术后患者的多中心、开放、前瞻性真实世界研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800016270

试验状态

正在进行

药物名称

槐耳颗粒

药物类型

中药

规范名称

槐耳颗粒

首次公示信息日的期

2018-05-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非小细胞肺癌

试验通俗题目

槐耳颗粒用于I-IIIa期非小细胞肺癌术后患者的多中心、开放、前瞻性真实世界研究

试验专业题目

槐耳颗粒用于I-IIIa期非小细胞肺癌术后患者的多中心、开放、前瞻性真实世界研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

评价槐耳颗粒用于非小细胞肺癌切除术后复发转移的有效性和安全性。

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

上市后药物

随机化

不涉及

盲法

/

试验项目经费来源

湖北陈孝平科技发展基金会

试验范围

/

目标入组人数

2148

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-03-01

试验终止时间

2025-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）经完全性切除术后，病理学证实的非小细胞肺癌，国际肺癌研究协会TNM分期（第八版）为I-IIIa期； （2）年龄≥18周岁，性别不限； （3）知情同意并自愿提供临床研究信息，签署知情同意书。；

排除标准

（1）肺癌手术时间距入组时间>24周者； （2）无病理报告证实者； （3）高度怀疑或确诊已发生复发转移者； （4）合并其他癌症者； （5）研究者认为不宜参加本研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

安徽医科大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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