洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 临床进展 两种强化模式对增加心脏性猝死高危者家属心肺复苏技能远期保持率的效果

【ChiCTR-TRC-12002149】两种强化模式对增加心脏性猝死高危者家属心肺复苏技能远期保持率的效果

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR-TRC-12002149

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2012-05-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心脏性猝死

试验通俗题目

两种强化模式对增加心脏性猝死高危者家属心肺复苏技能远期保持率的效果

试验专业题目

两种强化模式对增加心脏性猝死高危者家属心肺复苏技能远期保持率的效果

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过比较视听觉督导强化和视听动觉督导强化对提高CPR远期技能保持的效果，探讨一种有效可行的CPR技能强化模式，旨在延长CPR技能保持时间。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

不参与本研究的同志根据计算机产生的随机数字分组

盲法

/

试验项目经费来源

卫生部行业基金

试验范围

/

目标入组人数

93;86

实际入组人数

/

第一例入组时间

2010-11-24

试验终止时间

2012-05-03

是否属于一致性

/

入选标准

SCD高危者是指被临床明确诊断为以下几类疾病的病人： ① 冠状动脉粥样硬化性心脏病及其等危症（缺血性脑卒中、周围动脉疾病、腹主动脉瘤、症状性颈动脉病、糖尿病等） ② 致命性心律失常，尤其是室速或是室颤 ③ 遗传性心脏病，包括：Q-T间期延长综合征、Brugada综合征 ④ 肥厚性心肌病 ⑤ 心肌炎 ⑥ 心力衰竭——NYHA等级II-Ⅲ （1）入选标准： ① 年龄≥18岁 ② 与病人长期居住于同一住所 ③ 小学及以上阅读能力 ④ 北京市常住居民；

排除标准

① 可能入选的家属中在过去2年内参加过CPR的培训 ②病人或家属患有严重的其他生理心理或精神疾病 ③病人或家属为医务工作者 ④剔除在培训后即刻理论知识或技能考核不合格的家属；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都医科大学护理学院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

首都医科大学护理学院的其他临床试验

更多

首都医科大学护理学院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
体验产品