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【ChiCTR2200056129】常见降压药物对ARR结果的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2200056129

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-02-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高血压

试验通俗题目

常见降压药物对ARR结果的影响

试验专业题目

常见降压药物对醛固酮浓度/肾素浓度结果的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

450000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过前瞻性自身对照研究，探讨长期口服β-受体阻滞剂的高血压患者直接筛查ARR的假阳性率，ACEI、ARB类降压药、CCB类降压药及A+C类（ACEI+CCB、ARB+CCB）降压药物联合治疗后ARR的假阴性率，以及原发性高血压患者在药物影响下ARR值的影响程度，为临床决策提供依据。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

上市后药物

随机化

该研究为前瞻性自身对照研究，不牵涉随机分组情况。

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-10-26

试验终止时间

2022-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 18岁≤年龄≤65岁； 2. 诊断为高血压的患者（BP≥140/90mmHg）； 3. 入组前至少服用A、B、C及A+C类降压药三个月以上； 4. 患者知情并签署知情同意。；

排除标准

1. 妊娠或哺乳期女性； 2. 除外服用上述药物之外的降压药物及利尿剂的患者； 3. 高血压急症或合并严重心脑血管等器质性病变，不适宜洗脱的患者； 4. 除外肾动脉狭窄或肾功能不全等继发性醛固酮增多症的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

阜外华中心血管病医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

450000

联系人通讯地址
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