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首页 临床进展 利多卡因静脉输注对胃肠全麻手术ERAS管理应用的实验性研究

【ChiCTR2400092459】利多卡因静脉输注对胃肠全麻手术ERAS管理应用的实验性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400092459

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃肠道手术

试验通俗题目

利多卡因静脉输注对胃肠全麻手术ERAS管理应用的实验性研究

试验专业题目

胃肠全麻手术中复合利多卡因静脉输注对ERAS管理应用的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1）观察阿片类药物和其他麻醉药的用量、苏醒情况、术后恢复质量、住院时间； 2）研究利多卡因静脉输注的临床路径，完善胃肠外科手术加速康复的内容和实施方案；

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

采用EXCEL随机表法

盲法

双盲

试验项目经费来源

四川省医学科学院.四川省人民医院

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-18

试验终止时间

2025-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1）择期拟行胃肠道手术的患者； 2）ASA I-II级 ； 3）年龄18-65岁； 4）手术时长2-4h； 5）愿意接受经静脉使用利多卡因，知情并自愿参与本研究，自愿签署知情同意书。；

排除标准

1）利多卡因过敏或存在禁忌； 2）传导阻滞型心律失常、窦性心动过缓、预激综合征、阿斯综合征、房颤等； 3）严重肝、肾功能障碍； 4）严重精神疾病，如精神分裂症、抑郁、痴呆等； 5）神经肌肉疾病； 6）困难气道患者； 7）孕妇；体重＜40kg或＞100kg； 8）慢性镇痛药服用史，阿片类药物长期服用史，酒精或药物滥用； 9）入选研究前三个月服用了其他试验药物，参与了或正在参与其他临床试验； 10）任何原因不能配合研究或研究者认为不宜纳入本研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川省医学科学院.四川省人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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