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首页 临床进展 JAB-3068用于晚期实体瘤患者的I/IIa期临床研究

【CTR20181038】JAB-3068用于晚期实体瘤患者的I/IIa期临床研究

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基本信息
登记号

CTR20181038

试验状态

已完成

药物名称

JAB-3068片

药物类型

化药

规范名称

JAB-3068片

首次公示信息日的期

2018-11-13

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
适应症

晚期实体瘤

试验通俗题目

JAB-3068用于晚期实体瘤患者的I/IIa期临床研究

试验专业题目

评价JAB-3068用于晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/IIa期临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

101111

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

确定JAB-3068作为口服单药治疗晚期实体瘤的最大耐受剂量（MTD）、2期研究推荐剂量（RP2D）、剂量限制性毒性（DLT）和安全性和耐受性，并初步探索JAB-3068的抗肿瘤作用。

试验分类
试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅱ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 150 ；

实际入组人数

国内: 126  ；

第一例入组时间

2018-11-20

试验终止时间

2023-01-31

是否属于一致性

否

入选标准

1.在进行任何研究相关的操作之前需获得患者签署的书面知情同意书；

排除标准

1.对试验药物或赋形剂（微晶纤维素, 交联羧甲基纤维素钠、胶态二氧化硅、硬脂富马酸钠、聚维酮K30）严重过敏；

2.患有危及生命的自身免疫性疾病或患自身免疫性疾病且长期接受类固醇激素治疗者；

3.既往或目前有视网膜静脉栓塞（RVO）或存在患RVO的风险的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国医学科学院肿瘤医院;北京大学肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100021;100142

联系人通讯地址
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