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首页 临床进展 中国基因重组人生长激素治疗符合现行指南诊断标准的生长激素缺乏症患儿的有效性及安全性真实世界研究

【ChiCTR2300078240】中国基因重组人生长激素治疗符合现行指南诊断标准的生长激素缺乏症患儿的有效性及安全性真实世界研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300078240

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-12-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

生长激素缺乏症

试验通俗题目

中国基因重组人生长激素治疗符合现行指南诊断标准的生长激素缺乏症患儿的有效性及安全性真实世界研究

试验专业题目

中国基因重组人生长激素治疗符合现行指南诊断标准的生长激素缺乏症患儿的有效性及安全性真实世界研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

该课题将通过非干预性的收集和记录生长激素缺乏症(GHD)患儿真实医疗环境中为期3年的诊疗相关资料，归纳总结基因重组人生长激素治疗GHD患儿的相关经验，为我国GHD的规范化诊疗提供指导意见。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

福建省临床重点专科建设项目

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-01

试验终止时间

2026-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

符合生长激素缺乏症诊断标准。；

排除标准

（1）存在严重器质性病变；（2）伴有严重先天性疾病或肝肾功能减退；（3）对生长激素存在药物过敏反应；（4）近期内使用影响患儿生长的药物。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

福建省福州儿童医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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