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【ChiCTR-DDD-17013845】建立早期门脉高压的无创诊断模型

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基本信息
登记号

ChiCTR-DDD-17013845

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-12-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

门脉高压

试验通俗题目

建立早期门脉高压的无创诊断模型

试验专业题目

建立无创诊断早期门脉高压logistic回归模型

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

300192

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

进一步探讨门脉高压的发生机制，并建立早期诊断门脉高压的无创预测模型，提高门脉高压的早期诊断，在疾病的早期阶段给予相应的干预，阻止或延缓进展至失代偿，减少并发症的发生，改善患者的预后及生存期，同时也为患者家庭和社会节约高额的医疗费用。

试验分类
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

采用随机数表法，从总体按1:5抽取验证组。

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-01-01

试验终止时间

2018-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

各种慢性肝病的患者；

排除标准

存在门静脉栓子或门静脉海绵样变性、肝静脉狭窄、右侧心力衰竭、 近期应用可能影响门静脉压的药物、活动性出血及肝性脑病、不能完成所有检 查者、大量腹水无法进行相关检查者、脾切除者、进行过内镜下治疗者、原发 或转移性肝癌患者、合并有高血压、糖尿病、心脏疾患以及慢性肺部疾病者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

天津市第二人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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