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【ChiCTR-TRC-14005033】麻醉期间患者做梦情况的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-TRC-14005033

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2014-06-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

梦

试验通俗题目

麻醉期间患者做梦情况的研究

试验专业题目

麻醉期间患者做梦情况的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
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联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

复合全麻期间常有关于患者做梦的报道，但是却鲜有单纯丙泊酚麻醉期间关于做梦的报道，及内在可能的机制。Leslie等发现肌注东莨菪碱可以减少丙泊酚-笑气复合全麻患者做梦的发生，认为做梦的发生可能与胆碱能系统有关。长托宁，作为一种新型的抗胆碱能药，是否也能减少做梦的发生，至今还未有报道。本研究旨在观察长托宁对单纯丙泊酚麻醉下患者做梦的影响，及探讨与患者做梦相关的因素。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅳ期

随机化

麻醉助手通过“随机数表”法产生随机序列

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金（81271216）和江苏省自然科学基金（BK2012778）

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2014-07-01

试验终止时间

2014-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

400例年龄介于18-65岁，体重介于40-80kg，ASA I 级或 II级，择期行短小妇产科手术（包括清宫术、宫腔镜检查及取环术）的患者；

排除标准

有言语交流障碍、精神疾病、神经系统疾病、有酒精嗜好或术前服用苯二氮卓类或阿片类药物、对丙泊酚过敏及情绪波动较大（哭泣）的患者从本研究中剔除。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南京军区南京总医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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