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【ChiCTR2300077261】心脏变时指数在伴左室重构单纯性肥胖儿童运动康复中的应用价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2300077261

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-11-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

单纯性肥胖

试验通俗题目

心脏变时指数在伴左室重构单纯性肥胖儿童运动康复中的应用价值

试验专业题目

心脏变时指数在伴左室重构单纯性肥胖儿童运动康复中的应用价值

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

分析单纯性肥胖儿童心脏变时指数分布情况，了解肥胖所致左室重构对心脏运动耐力的影响，探讨CRI对单纯性肥胖患儿并发左心室重构的评估价值，为合并左室肥厚的儿童日常体育锻炼、合理减肥提供参考依据，为维持和恢复单纯性肥胖患儿的心血管健康寻找新策略。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

四川省医疗卫生与健康促进会

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-21

试验终止时间

2026-12-20

是否属于一致性

/

入选标准

单纯性肥胖的判定结合以下两个标准： （1）体重超过同年龄同性别身高标准体重的10%，标准体重=[身高(cm)-100]*0.9； （2）体重指数(BMI)≥28。；

排除标准

1.既往或目前有糖尿病、家族性遗传代谢性疾病、甲状腺功能异常疾病、泌尿系统疾病史、血液系统疾病史、免疫结缔组织疾病史、急性炎症性发热性疾病史以及原发和继发性心血管疾病（包括心力衰竭、冠心病、节段性室壁运动异常、限制性心包炎、瓣膜病、心律失常、心肌病、感染性心内膜炎和心脏肿瘤）； 2.就诊前3个月内有任何创伤史、大手术史、输血史、影响血压血脂血糖的心血管活性药物使用史； 3.由代谢性疾病、先天性遗传性疾病及神经内分泌疾病等引起的继发性肥胖。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

成都市妇女儿童中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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