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【ChiCTR2200060532】体液中甲基化标志物作为癌症转移诊断和预后标志物的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2200060532

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2022-06-04

临床申请受理号

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靶点

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适应症

转移型癌症

试验通俗题目

体液中甲基化标志物作为癌症转移诊断和预后标志物的研究

试验专业题目

体液中甲基化标志物作为癌症转移诊断和预后标志物的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

利用新型DNA甲基化检测技术,通过患者胸腔积液、腹腔积液等体液样品,用于辅助异常体液的诊断,有望为临床异常体液的鉴别诊断提供一种全新的有效的方法。此外,结合临床治疗方案相关的疗效分析,进一步分析临床疗效预测标志物,为今后疾病精准化治疗提供理论依据。

试验分类
试验类型

析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

盲法

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试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

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目标入组人数

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实际入组人数

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第一例入组时间

2022-05-27

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18岁以上; 2. 能够理解此次实验目的,签署知情同意书; 3. 在本医疗机构行体液病理学诊断; 4. 能收集到足量的剩余样品。;

排除标准

1. 以下个人信息不完整者:姓名、年龄、体液病理结果、癌症转移情况、肿瘤病史等; 2. 研究者认为不适合入选的其他情况。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

复旦大学生物医学研究院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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