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【ChiCTR2400081972】超声引导竖脊肌平面阻滞和斜肋下腹横肌平面阻滞在腹腔镜胆囊切除术术后镇痛的应用

基本信息
登记号

ChiCTR2400081972

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-03-18

临床申请受理号

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靶点

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适应症

慢性胆囊炎

试验通俗题目

超声引导竖脊肌平面阻滞和斜肋下腹横肌平面阻滞在腹腔镜胆囊切除术术后镇痛的应用

试验专业题目

超声引导竖脊肌平面阻滞和斜肋下腹横肌平面阻滞在腹腔镜胆囊切除术术后镇痛的应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本课题拟通过前瞻性研究来探索超声引导竖脊肌平面阻滞和斜肋下腹横肌平面阻滞在腹腔镜胆囊切除术术后镇痛中的应用,从而降低腹腔镜胆囊切除术术后的疼痛强度,减少对阿片类药物的需求,缩短康复时间,提高患者满意度,为改进腹腔镜胆囊切除术术后疼痛管理提供有力的证据。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

SPSS软件随机数字法

盲法

未说明

试验项目经费来源

宁夏回族自治区人民医院麻醉科

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-01

试验终止时间

2025-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1)18岁≤年龄≤70岁,性别不限,民族不限;2)接受择期全身麻醉下腹腔镜胆囊切除术;3)ASAⅠ~Ⅲ级;4)适合接受区域麻醉;5)同意参加本研究,并签署知情同意书;;

排除标准

1)对研究药物过敏或对局部麻醉药物过敏;2)有滥用阿片类药物的历史;3)阻滞穿刺部位已有皮肤感染;4)患有外周神经病;5)凝血功能异常,即凝血酶原时间或活化部分凝血酶原时间超过标准值,或国际标准化比值(INR)大于1.4,或者血小板计数小于80 x 10^9/l;6)严重肾功能损害(需行肾脏替代治疗);7)严重肝功能损害(Child-Pugh分级C级);8)患者及家属要求应用镇痛泵;9)主治医生或研究者认为存在其他不宜参加本研究的情况;;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

宁夏回族自治区人民医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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