洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 临床进展 GLIM标准在我国住院心力衰竭患者营养不良评定中的应用价值研究

【ChiCTR2200057876】GLIM标准在我国住院心力衰竭患者营养不良评定中的应用价值研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2200057876

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-03-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心力衰竭

试验通俗题目

GLIM标准在我国住院心力衰竭患者营养不良评定中的应用价值研究

试验专业题目

GLIM标准在我国住院心力衰竭患者营养不良评定中的应用价值研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

100144

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究的目的是确定由GLIM标准定义的营养不良的患病率和预后含义，并将其与先前评定营养不良的工具SGA(Generated Subjective Global Assessment, SGA)进行比较，以评估GLIM在心力衰竭住院患者中的临床应用价值。

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

202

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-09-30

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.以心力衰竭为主要诊断之一； 3.纽约心脏病协会心功能分级Ⅱ~Ⅳa级； 4.性别：不限； 5.神志清楚，可配合完成营养评估； 6.签署知情同意，自愿参加本研究。；

排除标准

1.合并系统性炎症疾病、恶性肿瘤或肝肾功能衰竭的患者； 2.既往有心脏移植或左心室辅助装置治疗史； 3.体内已携带心脏植入式电子设备（起搏器 (pacemaker, PM)、埋藏式除颤器 (Implantable Cardioverter Defibrillator, ICD)、心脏再同步治疗仪(Cardiac Resynchronization Therapy, CRT P/D)和长期植入式监护记录仪(ILR/ICM)）的患者； 4.急性心肌炎； 5.妊娠或围产期患者； 6.住院时间≤24小时。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国医学科学院&北京协和医学院护理学院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100144

联系人通讯地址
<END>

中国医学科学院&北京协和医学院护理学院的其他临床试验

更多

中国医学科学院&北京协和医学院护理学院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
体验产品

同适应症药物临床试验

更多