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首页 临床进展 系统评价CYP2C19*2、*3基因多态性与氯吡格雷临床疗效的关系

【ChiCTR-OCS-12001901】系统评价CYP2C19*2、*3基因多态性与氯吡格雷临床疗效的关系

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基本信息
登记号

ChiCTR-OCS-12001901

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2012-01-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠心病

试验通俗题目

系统评价CYP2C19*2、*3基因多态性与氯吡格雷临床疗效的关系

试验专业题目

中国老年人综合评估和医疗服务体系建立及推广

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

100730

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究通过循证研究和对北京医院老年患者氯吡格雷用药情况的调查和分析，将氯吡格雷用药情况、合并用药、高风险因素（药物代谢酶多态性）、不良反应发生情况等因素进行归纳整理，形成国内老年患者氯吡格雷安全用药样本数据。以期达到建立老年患者应用氯吡格雷的合理用药核心评价指标，解决老年药学数据缺乏的临床问题，从而减少用药安全隐患，降低不安全用药发生风险，提高医疗质量。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

上市后药物

随机化

由杨莉萍、刘瑶电话随访

盲法

/

试验项目经费来源

卫生部

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2011-04-01

试验终止时间

2014-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

60岁及60岁以上的患者 已植入或拟植入血管支架 即将或正在使用氯吡格雷 已签署知情同意书；

排除标准

60岁以下的患者 不能坚持用药者 不能配合药师接受监测者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

卫生部科技教育司

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100053

联系人通讯地址
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