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首页 临床进展 局部晚期宫颈癌根治性放化疗 / 新辅助化疗+术后放化疗的临床疗效：基于病历记录资料的回顾性多中心研究

【ChiCTR-PRC-16008822】局部晚期宫颈癌根治性放化疗 / 新辅助化疗+术后放化疗的临床疗效：基于病历记录资料的回顾性多中心研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-PRC-16008822

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2016-07-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

宫颈癌

试验通俗题目

局部晚期宫颈癌根治性放化疗 / 新辅助化疗+术后放化疗的临床疗效：基于病历记录资料的回顾性多中心研究

试验专业题目

局部晚期宫颈癌根治性放化疗 / 新辅助化疗+术后放化疗临床疗效的回顾性多中心研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1. 了解中国局部晚期宫颈癌根治性放化疗 / 新辅助化疗+术后放化疗疗效 2. 了解中国局部晚期宫颈癌放化疗近期及晚期毒副反应 3. 了解宫颈癌放化疗后晚期并发症对生活质量的影响 4. 了解中国局部晚期宫颈癌复发转移模式及预后影响因素，尤其是治疗因素的影响

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-04-01

试验终止时间

2016-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. F/18～70岁 2. KPS≥60 3. 病理学证实宫颈癌 4. FIGO分期为局部晚期（1B2/2A2/2B及以上） 5. 行根治性放化疗/新辅助化疗+术后放疗±同期化疗±辅助化疗 6. 放疗为内外照射联合 7. 外照射采用三维适形技术或调强放疗 8. 截止2016年3月31日收治的病例；

排除标准

1. 既往或同时合并其它除皮肤癌外的恶性肿瘤 2. 其它严重疾病 3. 治疗后失随 4. 数据大量缺失或不全；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

吉林大学中日联谊医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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