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【ChiCTR2400094239】精细化护理对无痛结肠镜检查后患者腹部不适的效果研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400094239

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结肠镜检查术后腹部不适

试验通俗题目

精细化护理对无痛结肠镜检查后患者腹部不适的效果研究

试验专业题目

精细化护理对无痛结肠镜检查后患者腹部不适的效果研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

(1)评估精细化护理对缓解结肠镜检查术后腹部不适的效果:无痛结肠镜检查虽然能够减轻患者在检查过程中的痛苦,但术后腹部不适仍然是较为常见的问题。通过精细化护理,研究旨在评估其是否能有效减轻或消除患者术后的腹部不适感,从而提升患者的整体舒适度和术后恢复质量。 (2)提高结肠镜检查患者的舒适度和就医满意度:术后护理的质量直接影响患者对整个检查过程的满意度。本研究拟通过实施精细化护理方案,提高患者对无痛结肠镜检查的舒适度和整体满意度,进而提高患者的依从性和对医疗机构的信任度。 (3)优化护理流程,提升护理效率和质量:通过对比常规护理与精细化护理的效果,研究期望能够优化现有的护理流程,为临床护理实践提供循证依据,从而推广更有效的护理模式,提升护理质量。 (4)减少并发症的发生:无痛结肠镜检查术后患者可能出现腹胀、腹痛等不适症状,严重时甚至可能引发并发症。研究旨在探讨精细化护理是否可以降低这些不适和并发症的发生率,以期更大程度保证患者术后恢复的安全性。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由课题研究人员根据随机数字表方法产生随机序列

盲法

评估者盲

试验项目经费来源

成都市第三人民医院院内课题

试验范围

/

目标入组人数

33

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-24

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)年龄18~80岁,意识清楚,有基本语言表达和沟通能力; (2)无痛结肠镜检查者; (3)自愿同意参加本研究者; (4)既往无肠道外科手术史。;

排除标准

(1)因各种原因未能到达回盲部; (2)检查前已存在明显腹痛、腹胀; (3)行肠镜下治疗; (4)胃肠道手术史、盆腔手术史或粘连史; (5)拒绝参与本研究。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

成都市第三人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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