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首页 临床进展 请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 夹脊穴注射PRP治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效观察

【ChiCTR2200056059】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 夹脊穴注射PRP治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2200056059

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-01-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

带状疱疹后遗神经痛

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 夹脊穴注射PRP治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效观察

试验专业题目

夹脊穴注射PRP治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效观察

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨在超声介导下夹脊穴注射PRP治疗带状疱疹后神经痛是否可以提高常规治疗带状疱疹后神经痛的疗效。以疼痛数字评分法（NRS）来评价患者疼痛的程度，以皮肤病生活质量指数评估患者的生活质量情况，分别记录患者治疗前后的疗效。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

选出44个随机数，按照1:1的比例，用SPSS20.0软件将随机数随机分为两组，每组各22例，每个随机数有其对应的组别。最后由专人负责根据其随机数对应其相应组别，予相应治疗。

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

22

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合上述诊断标准，带状疱疹皮损消退后3个月后仍有疼痛，并排除其它疾病所导致疼痛的患者； 2. 年龄范围在50-80岁； 3. 无严重系统疾病，生命体征平稳，无出血倾向； 4. 愿意接受PRP治疗者； 5. 1周内针对PHN未采取任何治疗措施者； 6. 可自行阅读和理解的患者。；

排除标准

1. 妊娠期或哺乳期妇女； 2. 一个月内应用过皮质内固醇激素或免疫抑制剂，药物滥用史的患者； 3. 过敏体质者，或瘢痕体质者，或既往有传染性皮肤病的患者； 4. 智力无法完成自我评估。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

贵州中医药大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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