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【ChiCTR2400090486】心脏外科患儿术后疼痛相关报告结局潜在类别分析及影响因素

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基本信息
登记号

ChiCTR2400090486

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后疼痛

试验通俗题目

心脏外科患儿术后疼痛相关报告结局潜在类别分析及影响因素

试验专业题目

心脏外科患儿术后疼痛相关报告结局潜在类别分析及影响因素

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.调查心脏外科患儿术后疼痛相关报告结局现状及其影响因素。 2.应用潜在类别分析方法探讨心脏外科患儿术后疼痛相关报告结局的潜在分类及其特征。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-15

试验终止时间

2025-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.行择期体外循环下心内直视术； 2.年龄在4～18岁； 3.能进行自我报告；；

排除标准

1.合并有其它畸形者； 2.患有明确的精神障碍或认知障碍； 3.因各种原因取消手术； 4.术后出现严重感染、休克、窒息或死亡；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南方医科大学珠江医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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