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【ChiCTR-IOR-16009696】不同吸呼比及吸气末停顿对胸科手术单肺通气患者呼吸功能的影响

基本信息
登记号

ChiCTR-IOR-16009696

试验状态

尚未开始

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2016-11-01

临床申请受理号

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靶点

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适应症

胸科手术

试验通俗题目

不同吸呼比及吸气末停顿对胸科手术单肺通气患者呼吸功能的影响

试验专业题目

不同吸呼比及吸气末停顿对胸科手术单肺通气患者呼吸功能的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨不同吸呼比及吸气末停顿时间对胸科手术单肺通气患者呼吸功能的影响;分析得出胸科手术单肺通气中吸呼比及吸气末停顿相对理想参数,为胸科手术单肺通气术中机械通气的吸呼比及吸气末停顿时间的设置提供参考和依据。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表法

盲法

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试验项目经费来源

自费

试验范围

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目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-12-01

试验终止时间

2018-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

年龄19~60岁;美国麻醉医师学会(ASA)分级Ⅰ~Ⅱ级;纽约心脏病协会(NYHA)心功能Ⅰ~Ⅱ级;18<体质指数(BMI)<28;预计手术时间大于2h;病人术前己完善肺功能及心彩超检查;

排除标准

有阻塞型及限制型通气功能障碍性肺疾病,及其他影响实验结果的基础疾病,如贫血及循环系统病史、有肝、肾及甲状腺病史;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

石河子大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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