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【ChiCTR2200059016】抑郁症的社区人群队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2200059016

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2022-04-23

临床申请受理号

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靶点

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适应症

抑郁症

试验通俗题目

抑郁症的社区人群队列研究

试验专业题目

抑郁症的社区人群队列研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.全面纵向监测健康人群、抑郁症高危人群和抑郁症患者的双向动态变化、自然结局及其影响因素。 2.全方位探索抑郁症的致病因素与保护因素,解决全人群、全生命周期、全病因因素。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

研究采用随机整群抽样的原则。在全国范围内选择了23家合作单位。各合作单位在所属省市死亡原因监测点随机抽取某市1个区、某市1个县作为项目地点。然后在该区/县各选择一个社区作为研究群体。

盲法

/

试验项目经费来源

中华人民共和国科学技术部

试验范围

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目标入组人数

100000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-12-01

试验终止时间

2026-11-01

是否属于一致性

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入选标准

社区居民名单中的12岁以上人群。;

排除标准

1.患有精神发育迟滞、痴呆的人; 2.因躯体疾病无法完成调查; 3.正在服刑人员; 4.已迁出该社区; 5.电话等多种方式均无法联系; 6.各种原因无法签署知情同意书; 7.拒绝参与。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中南大学湘雅二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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