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首页 临床进展 拨针筋膜松解治疗腹壁肌筋膜疼痛综合征的临床效果和安全性评价

【ChiCTR2300074236】拨针筋膜松解治疗腹壁肌筋膜疼痛综合征的临床效果和安全性评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2300074236

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-08-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肌筋膜疼痛综合征

试验通俗题目

拨针筋膜松解治疗腹壁肌筋膜疼痛综合征的临床效果和安全性评价

试验专业题目

拨针筋膜松解治疗腹壁肌筋膜疼痛综合征的临床效果和安全性评价

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

探讨拨针筋膜松解治疗腹壁筋膜疼痛综合征的的安全性和有效性，缓解此类患者的腹部疼痛，提高其生活质量。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数表法

盲法

未说明

试验项目经费来源

同济大学附属东方医院

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-31

试验终止时间

2024-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-80周岁，男女不限；符合肌筋膜疼痛综合征（myofascial pain syndrome，MPS）临床诊断标准； 2.慢性腹部疼痛时间大于3个月； 3.患者自愿签署知情同意书，能配合完成问卷调查。；

排除标准

1.有腹部外伤史或手术病史小于3月； 2.诊断为其他病变引起的腹部疼痛； 3.妊娠妇女、精神病患者、其他重大疾病患者； 4.患者依从性差，不遵医嘱，随访不接受等； 5.患者随访过程中脱落、失访。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

同济大学附属东方医院疼痛科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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