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【CTR20190021】阿莫西林颗粒生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20190021

试验状态

已完成

药物名称

阿莫西林颗粒

药物类型

化药

规范名称

阿莫西林颗粒

首次公示信息日的期

2019-01-08

临床申请受理号

靶点

适应症

1、溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。2、大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。3、溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。4、溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。5、急性单纯性淋病。6、本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病；阿莫西林亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌，降低消化道溃疡复发率。

试验通俗题目

阿莫西林颗粒生物等效性试验

试验专业题目

阿莫西林颗粒在中国健康受试者中单次（空腹/餐后）口服给药的一项单中心、开放、随机、双周期

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

050012

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

评价中国健康受试者单剂量在空腹和餐后条件下口服受试制剂阿莫西林颗粒0.25 g与参比制剂Clamoxyl®（阿莫西林干混悬剂）250mg/5 mL的生物等效性。观察受试制剂阿莫西林颗粒和参比制剂Clamoxyl®（阿莫西林干混悬剂）在健康人群中的安全性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

其它

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 56 ；

实际入组人数

国内: 56 ；

第一例入组时间

试验终止时间

2019-06-28

是否属于一致性

否

入选标准

1.1.年龄为18～65岁健康男性和女性受试者（含18岁和65岁）。；2.2.男性受试者体重≥50 kg，女性受试者体重≥45 kg；体重指数≥19 kg/m2且≤28 kg/m2（含19 kg/m2和28 kg/m2），体重指数（BMI）=体重（kg）/身高2（m2）。；3.3.受试者同意在给药期间及给药后3个月内采取有效的避孕措施，6个月内没有生育计划。其中女性受试者应为非哺乳期、妊娠检查阴性、或无生育潜能（已绝经至少连续12个月或无子宫的女性被认为无妊娠潜在可能）。；4.4.试验前病史、生命体征、体格检查、心电图、实验室项目及试验相关各项检查、检测均正常或无临床意义的轻度异常，临床研究医生判断认为合格者。；5.5.无青霉素及头孢菌素类药物过敏史，无青霉素皮肤试验阳性史；无变态反应性疾病史；无已知药物、生物制剂或青霉素类、头孢菌素类产品辅料中任何成分过敏史。；6.6.自愿参加本次临床试验，理解研究程序且签署了书面的知情同意书。；

排除标准

1.1.有神经/精神、呼吸系统、心血管系统、消化道系统、血液及淋巴系统、内分泌系统、骨骼肌肉系统疾病，肝肾功能不全，或其他任何可能影响研究结果的疾病及生理条件者。；2.2.青霉素皮肤试验阳性。；3.3.有晕血晕针史，不能耐受静脉留置针采血者。；4.4.有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史。；5.5.对饮食有特殊要求，不能遵守所提供的饮食和相应的规定。；6.6.试验期间不能控制特殊饮食者。；7.7.试验前2周内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药。；8.8.试验前3个月内经常饮酒者，即平均每天超过2个单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）。；9.9.试验前3个月内每日吸烟量多于5支者。；10.10.参加本次试验前3个月内作为受试者参加任何药物临床试验，或3个月内曾献血或相当体积的失血大于400 mL，或4周内曾输血者。；11.11.在过去5年内有药物滥用史或试验前3个月内使用过毒品者。；12.12.酒精呼气检测阳性者、尿液药物筛查阳性者。；13.13.肝炎（包括乙肝和丙肝）及艾滋病、梅毒筛选阳性者。；14.14.研究者认为依从性差，或具有任何不宜参加此试验因素的受试者。；15.15.研究者本人和研究中心相关人员及其家庭成员。；16.16.可能因为其他原因而不能完成本研究的受试者。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

北大医疗鲁中医院;北大医疗鲁中医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

255400;255400

联系人通讯地址

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