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【CTR20170760】袪毒增宁胶囊抗艾滋病毒临床研究

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基本信息
登记号

CTR20170760

试验状态

主动暂停（经费受限，取消项目）

药物名称

袪毒增宁胶囊

药物类型

中药

规范名称

袪毒增宁胶囊

首次公示信息日的期

2017-07-13

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

/

适应症

HIV-1病毒感染和艾滋病，抑制HIV病毒复制

试验通俗题目

袪毒增宁胶囊抗艾滋病毒临床研究

试验专业题目

袪毒增宁胶囊抗艾滋病毒临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

100000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评价袪毒增宁胶囊治疗HIV/AIDS（气阴两虚兼内热证）有效性和安全性

试验分类
试验类型

平行分组

试验分期

Ⅱ期

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 144 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.符合《艾滋病和艾滋病病毒感染诊断标准》（WS293-2008）；2.年龄18（含）~65（含）周岁；3.未经抗HIV治疗且目前不愿接受抗逆转录病毒治疗( ART )者；4.HIV病毒载量≥ 5000 copies/mL且CD4+≥350 cells/μL；5.符合气阴两虚兼内热证诊断标准；6.自愿参加本研究，能够遵照方案要求完成全部随访内容并签署知情同意书者；

排除标准

1.急性期感染的患者（结合流行病学接触史，感染HIV半年以内）；2.有严重的机会性感染或机会性肿瘤者；3.白细胞计数＜3×109/L，中性粒细胞计数＜1.5×109/L，血红蛋白＜90 g/L，血小板计数＜75×109/L，转氨酶＞2×ULN，总胆红素＞1×ULN，肌酐＞1×ULN者；4.HBsAg阳性且HBV DNA>2000 IU/ml；抗HCV阳性且HCV RNA阳性；5.进入本研究前3个月内曾参加其他药物临床试验者；6.孕妇或哺乳期妇女或试验期间不能采用研究者认可的方法避孕者；7.过敏体质者或已知对本药成分过敏者；8.患有严重的精神及神经疾病；9.怀疑或确定有酒精、药物滥用史；10.研究者认为不适合参加该项临床试验者（如体弱、依从性差等）；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市公共卫生临床中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

201508

联系人通讯地址
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