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【ChiCTR2300069493】评价艾米替诺福韦对恩替卡韦经治后低病毒血症的慢性乙型肝炎患者的疗效和安全性临床研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2300069493

试验状态

正在进行

药物名称

艾米替诺福韦

药物类型

规范名称

艾米替诺福韦

首次公示信息日的期

2023-03-19

临床申请受理号

靶点

适应症

慢性乙型肝炎

试验通俗题目

评价艾米替诺福韦对恩替卡韦经治后低病毒血症的慢性乙型肝炎患者的疗效和安全性临床研究

试验专业题目

评价艾米替诺福韦对恩替卡韦经治后低病毒血症的慢性乙型肝炎患者的疗效和安全性临床研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

评评价艾米替诺福韦对恩替卡韦经治后低病毒血症的慢性乙型肝炎患者的疗效和安全性

试验分类

试验类型

队列研究

试验分期

上市后药物

随机化

在充分告知受试者治疗的获益和风险以后，受试者可自主选择维持原方案治疗或是换为TMF治疗。

盲法

N/A

试验项目经费来源

江苏豪森药业集团有限公司

试验范围

目标入组人数

102

实际入组人数

第一例入组时间

2023-01-05

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

入选标准

1.必须能够理解并签署书面知情同意书，知情同意书须在筛选前获得； 2.已满18-65周岁(以签署知情同意日期为准)的男性和未怀孕、非哺乳期女性受试者。育龄期女性受试者的血清妊娠试验呈阴性； 3.记录的慢性HBV感染迹象(例如，HBsAg阳性6个月以上)； 4.接受ETV治疗1年至3年的受试者将能够入选研究； 5.筛选时20≤HBV-DNA＜2000IU/mL的受试者（包括间歇性和连续性的低病毒学症）； 6.必须愿意且能够遵守所有研究要求。；

排除标准

凡有下列情况之一者不入选： 1.孕妇、哺乳期女性或计划在研究期间怀孕的女性患者； 2.不愿意在研究期间使用方案规定的“有效”避孕方法的具有生育可能性的男性和女性； 3.合并感染HCV、HIV或HDV；或合并有自免肝、代谢相关脂肪性肝病、药物性肝损伤； 4.经影像学诊断为肝细胞癌(有肝细胞癌证据)； 5.接受过实体器官或骨髓移植的患者； 6.筛选前5年内有恶性肿瘤病史，除通过手术切除治愈的特定肿瘤(基底细胞皮肤癌等)之外；被评估为可能的恶性肿瘤的患者不合格； 7.当前正在接受通过免疫调制剂(如皮质类固醇)、研究药物、肾毒性药物或能够调整肾脏排泄的药物治疗的； 8.研究者认为严重的肾脏、心血管、肺部或神经性疾病； 9.严重骨病（如骨软化症、慢性骨髓炎、成骨不全症、软骨病）或多发性骨折； 10.接受禁忌合用药物的受试者(接受禁用药物的受试者将需要至少30天的洗脱期)及对研究药物、代谢产物或配方赋形剂的已知超敏反应； 11.经研究者判断，当前饮酒或物质滥用可能会干扰受试者对研究要求的遵守； 12.研究者认为会使受试者不适合参加研究或不能遵守服药要求的任何其他临床病症或既往治疗； 13.既往或现有临床肝功能失代偿（Child-Pugh评分≥B级）。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

重庆医科大学附属第二医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

联系人通讯地址

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