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首页 临床进展 输液港置入对结直肠癌患者相关血栓形成和导管功能影响的临床研究

【ChiCTR2400084023】输液港置入对结直肠癌患者相关血栓形成和导管功能影响的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400084023

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

完全植入式输液港

试验通俗题目

输液港置入对结直肠癌患者相关血栓形成和导管功能影响的临床研究

试验专业题目

输液港置入对结直肠癌患者相关血栓形成和导管功能影响的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

510655

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

明确不同类型CRT及导管失功的发生率和时间节点，通过多因素分析CRT形成和导管失功与输液港置入相关的高危因素，验证Constans临床决策评分对CRT的诊断效能。为输液港置入术标准化操作和维护的临床管理提供指引，以期减少导管相关并发症为患者带来的痛苦和负担。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

诊断试验新技术

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

中山大学附属第六医院临床研究中心

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①18岁或以上； ②结直肠癌患者使用植入输液港完成化疗者； ③自愿签署知情同意书并能够按时完成术后随访。；

排除标准

①血液系统恶性肿瘤； ②通过股静脉插入中心静脉导管者； ③输液港1个月内计划移除者； ④超声术前检查发现血栓者； ⑤不能配合完成随访。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中山大学附属第六医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

510655

联系人通讯地址
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