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首页 临床进展 甲强龙联合右美托咪定对甲状腺手术患者术后恢复的影响

【ChiCTR1900022367】甲强龙联合右美托咪定对甲状腺手术患者术后恢复的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR1900022367

试验状态

尚未开始

药物名称

注射用甲泼尼龙琥珀酸钠+盐酸右美托咪定

药物类型

/

规范名称

注射用甲泼尼龙琥珀酸钠+盐酸右美托咪定

首次公示信息日的期

2019-04-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

甲状腺良性结节、甲状腺癌

试验通俗题目

甲强龙联合右美托咪定对甲状腺手术患者术后恢复的影响

试验专业题目

甲强龙联合右美托咪定对甲状腺手术患者术后恢复的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

甲强龙及右美托咪定两种药物联合应用是否能提高甲状腺切除术后患者的恢复质量。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由一名研究医师使用PASS软件生成数字随机表。

盲法

患者、随访人员、数据分析人员均对分组情况不知情。

试验项目经费来源

课题组经费

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-01-01

试验终止时间

2020-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄20-60岁；2、良性甲状腺病损切除术、甲状腺改良根治术；3、ASA分级：I-II级；4、体重指数（BMI）在18.5-30kg/m2；5、签署知情同意书并愿意接受随访。；

排除标准

控制不良的内科疾病（高血压、糖尿病）；感染性疾病（如结核）；带状疱疹；神经及精神系统疾病；青光眼、白内障；心率失常、心动过缓（HR小于50次/分）；活动性消化性溃疡疾病；类风湿关节炎；肝肾功能衰竭；对试验药物过敏者；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

徐州医科大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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