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【ChiCTR2400084105】控制平台压个体性肺保护通气对预后转归的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400084105

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺保护性通气

试验通俗题目

控制平台压个体性肺保护通气对预后转归的影响

试验专业题目

控制平台压个体性肺保护通气对预后转归的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.研究个体化肺保护性通气对老年病人的Pa-et是否有影响 2.验证个体化肺保护性通气对预后转归的影响

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

第三方统计人员采用随机数表法生成随机数

盲法

双盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-17

试验终止时间

2024-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.在全身麻醉下接受脊柱手术，手术时间大于2小时； 2.ASA I~III级； 3.年龄60-85岁； 4.了解并自愿参与本项研究，签署知情同意书；；

排除标准

1.哮喘病史； 2.严重慢性阻塞性肺疾病，术前存在肺部感染； 3.严重的心脑血管疾患，定义为纽约心脏协会 III 级或 IV 级； 4.有睡眠呼吸暂停综合征； 5.严重肥胖，BMI＞35kg/m²； 6.有肺部手术史； 7.患者拒绝参与临床试验或研究者认为具有任何其他不宜参加此试验因素的受试者。；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

合肥市第一人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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