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首页 临床进展 张君医师：请联系我们上传签字盖章版伦理审批文件。 ICL拱高定量预估和屈光度优化的新方法

【ChiCTR2000038862】张君医师：请联系我们上传签字盖章版伦理审批文件。 ICL拱高定量预估和屈光度优化的新方法

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基本信息
登记号

ChiCTR2000038862

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-10-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

近视屈光不正

试验通俗题目

张君医师：请联系我们上传签字盖章版伦理审批文件。 ICL拱高定量预估和屈光度优化的新方法

试验专业题目

ICL拱高定量预估和屈光度优化的新方法的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过对比分析ICL术后实际拱高与术前预估拱高的差异检验ZZ ICL拱高预测的精准度。

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

没有分组

盲法

N/A

试验项目经费来源

杭州明视康眼科医院

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-10-06

试验终止时间

2021-10-05

是否属于一致性

/

入选标准

以我院进行ICL手术矫正的屈光不正的患者。 筛选21岁以上；屈光度数相对稳定；角膜透明、健康；无眼部器质性病变，屈光介质透明，色觉正常；无眼科手术史，无眼科外伤史，无眼底疾病史；无眼位及眼球运动异常；无其他可能影响视力或屈光波动疾病的近视患者；全身情况良好的患者作为研究对象。 获取术前、术后3个月的裸眼视力、屈光度、矫正视力、拱高等资料。；

排除标准

（1）带有青光眼、视网膜病、皮肤病和过时的眼睛充血的病人。 （2）其他眼部手术。 （3）严重系统性疾病患者不能与研究者合作。 （4）术后未定期随访的。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

杭州明视康眼科医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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