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首页 临床进展 术前焦虑对复合瑞芬太尼时环泊酚用于无痛取卵术ED90的影响

【ChiCTR2400092099】术前焦虑对复合瑞芬太尼时环泊酚用于无痛取卵术ED90的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400092099

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术前焦虑不孕症女性患者

试验通俗题目

术前焦虑对复合瑞芬太尼时环泊酚用于无痛取卵术ED90的影响

试验专业题目

术前焦虑对复合瑞芬太尼时环泊酚用于无痛取卵术ED90的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

450000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究拟探讨术前焦虑对无痛取卵患者环泊酚ED50和ED95的影响，有针对性地解答备受麻醉医生关注的热点问题，为临床实践提供依据。同时也为以后更广泛开展个体化麻醉方案的研究提供参考。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-31

试验终止时间

2025-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1）静脉麻醉/镇静下实施无痛取卵； 2）ASA分级I~II； 3）年龄18~45岁； 4）18～25 kg／m2； 5）自愿参加本研究，并签署知情同意书。；

排除标准

符合以下任何一条标准均不得入组： 1）有神经、循环系统等严重功能障碍； 2）长期服用抗焦虑药、 抗抑郁药、镇痛镇静药； 3）酒精或毒品滥用史； 4）不能完成焦虑量表者； 5）卵巢位置较高需要经腹壁外力辅助； 6）有环泊酚或其他脂肪乳剂过敏史者；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

郑州大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

450000

联系人通讯地址
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