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【CTR20242930】评价维卡格雷在拟行经皮冠状动脉介入术（PCI）的急性冠脉综合征（ACS）患者中有效性、安全性的多中心、随机、双盲、双模拟、平行对照的III期临床研究

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基本信息

登记号

CTR20242930

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

维卡格雷胶囊

药物类型

化药

规范名称

维卡格雷胶囊

首次公示信息日的期

2024-08-27

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

急性冠状动脉综合征；近期心梗、中风或已确定的外周动脉疾病

试验通俗题目

评价维卡格雷在拟行经皮冠状动脉介入术（PCI）的急性冠脉综合征（ACS）患者中有效性、安全性的多中心、随机、双盲、双模拟、平行对照的III期临床研究

试验专业题目

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

211800

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

以氯吡格雷片为对照，评价维卡格雷胶囊在拟行经皮冠状动脉介入术（PCI）的急性冠脉综合征（ACS）患者中预防心血管事件发生的有效性和安全性。

试验分类

试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 1000 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2024-09-06

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.签署知情同意书（ICF）时年龄≥ 18周岁且≤ 80周岁，性别不限。；2.诊断为ACS且拟行PCI的患者，包括STEMI和NSTE-ACS（UA/NSTEMI）；3.自愿签署ICF，并能在试验期间遵循方案规定的访视安排。；4.具有生殖潜力的女性，筛选期妊娠测试为阴性（基于血清妊娠测试）。所有入组患者（不论男性或女性）均应同意在研究期间使用可靠的避孕方法，愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、结扎等）；

排除标准

1.筛选期严重心功能不全/心律失常，包括但不限于：心源性休克、慢性充血性心力衰竭NYHA心功能Ⅲ/IV级、超声心动图LVEF＜40%、对血流动力学有明显影响的严重心律失常、急性肺水肿、肺栓塞等。；2.筛选期怀疑有主动脉夹层。；3.筛选前14 d内接受过静脉以及口服抗凝药（华法林、利伐沙班、达比加群等）、静脉溶栓剂或口服抗血小板制剂（阿司匹林除外）者；4.筛选前6 m内有消化道溃疡、活动性内出血史（呕血、黑便、咳血等）；5.有出血性倾向者（血友病等）；6.既往有恶性肿瘤病史，或有任何无法控制的严重或可能影响试验药物安全性、有效性评价的临床疾病病史/手术史，如循环系统、神经系统、呼吸系统、血液系统等疾病的患者。；7.筛选期经药物治疗后血压未得到有效控制者（收缩压≥180 mmHg或舒张压≥110 mmHg）；8.严重肝功能异常（非心脏疾病引起ALT或AST>3倍ULN）和肝硬化。；9.预计试验期间需长期服用非甾体抗炎药（阿司匹林肠溶片除外）者。；10.筛选期前1 m内参加其他干预性药物/器械临床试验或目前正在参加其它临床试验者。；11.妊娠期或哺乳期女性，或受试者及其伴侣计划在试验期间内怀孕者。；12.对试验药物（阿司匹林、维卡格雷、氯吡格雷或其辅料）或支架成分过敏者。；13.任何影响治疗依从性的情况，包括酗酒、精神疾病或药物依赖；14.筛选期前1 m内接受过重大手术，或预计在试验期间接受除PCI以外其它重大手术者；15.研究者判定其他原因不适合参与本试验者。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

中国人民解放军北部战区总医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

110016

联系人通讯地址

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