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首页 临床进展 多核MRI用于新冠病毒感染者的随访研究

【ChiCTR2300067776】多核MRI用于新冠病毒感染者的随访研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300067776

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-01-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新冠病毒疾病

试验通俗题目

多核MRI用于新冠病毒感染者的随访研究

试验专业题目

多核MRI用于新冠病毒感染者的随访研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

对新冠病毒感染者的器官功能状态进行随访：包括肺部、脑部和生活质量等；分析合并不同基础疾病史患者的脑部和肺部功能变化，通过组间的横向评估及多次随访的纵向评估，找出关键指标用于结局预测。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

诊断试验新技术

随机化

招募广告随机招募

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金委员会；湖北省科技重大项目；国家重点研发计划；中国科学院

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-03-10

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18至85周岁，具有自主行为能力； 2.2023年1月- 2024年12月，新冠病毒感染者；或无肺部慢性疾病史且无新冠病毒感染导致肺炎史的志愿者（包括曾参与“无症状COVID-19患者的长期预后随访研究”项目的对照组志愿者）；或有新冠病毒感染导致肺炎史且曾参加过肺部气体MRI临床随访的志愿者； 3.同意参加本临床试验并签署知情同意书。；

排除标准

1. 有电子植入物，如心脏起搏器、神经刺激器、胰岛素泵、耳蜗移植体等； 2. 曾做过动脉瘤手术及颅内带有动脉瘤夹者； 3. 曾做过心脏手术并使用人工心脏瓣膜者； 4. 体内有金属异物，金属植入物或金属假体者； 5. 孕妇、哺乳期妇女及有生育计划者； 6. 危重病人需要使用生命支持系统者； 7. 未控制的癫痫或精神疾病，不能配合磁共振检查者； 8. 严重幽闭恐惧症，不能配合磁共振检查者； 9. 不能正常吸气和屏气的患者； 10. 临床试验人员认为不宜参加本试验的其他情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

武汉市金银潭医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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