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【CTR20244117】布瑞哌唑片人体生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20244117

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

布瑞哌唑片

药物类型

化药

规范名称

布瑞哌唑片

首次公示信息日的期

2024-11-05

临床申请受理号

靶点

适应症

本品用于精神分裂症（统合失调症）的治疗；用于抑郁症/抑郁状态（仅限于现有治疗效果不佳的情况）治疗

试验通俗题目

布瑞哌唑片人体生物等效性试验

试验专业题目

研究健康受试者空腹单次口服受试制剂布瑞哌唑片（北京仁众药业有限公司，规格：2mg）与参比制剂布瑞哌唑片（商品名：Rexulti®；大塚製薬株式会社，规格：2mg）在吸收程度和速度方面是否存在差异，评价受试制剂和参比制剂在空腹状态下给药时的生物等效性，观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

102600

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 40 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

是

入选标准

1.性别：健康成年男性和女性受试者，并有适当比例；2.年龄：45~65周岁（含边界值）；3.体重：男性受试者不应低于50.0kg，女性受试者不应低于45.0kg，且体重指数BMI[体重（kg）/身高2（m2）]在19.0kg/m2~26.0kg/m2范围之内（含边界值）；4.具有与医护人员正常交流的能力并遵守医院有关管理规定；5.受试者必须在筛选前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书；

排除标准

1.筛选期研究者判断体格检查、生命体征、十二导联心电图检查、实验室检查包括血常规、血生化、凝血功能、尿常规、传染病四项（乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体、人类免疫缺陷病毒抗体）、妊娠检测（仅女性）异常有临床意义者；2.已知或疑似对布瑞哌唑类药物（包含布瑞哌唑片辅料成分）或其他类似物过敏或任何已知的特定过敏史（哮喘、荨麻疹、湿疹、血管性水肿等），或过敏体质者（如对药物、食物如牛奶和花粉过敏者）者；3.有血液系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、精神异常或代谢异常等任何慢性或严重疾病史者；4.现患有或既往患有可能影响药物吸收或本品禁忌的疾病，如吸入性肺炎、心脑血管疾病、体位性低血压、癫痫等痉挛性疾病、肺栓塞、静脉血栓等血栓栓塞、肌肉张力障碍疾病；5.有抑郁、自杀倾向、攻击性、亢奋等精神疾病家族史者；6.既往有甲功异常、胰岛素异常、促肾上腺皮质激素异常、催乳素（泌乳素）异常等激素检查异常，或有甲状腺功能减退、甲状腺功能亢进、原发性肾上腺皮质功能减退、垂体病变、皮质醇增多症、糖尿病、高催乳激素血症等内分泌疾病；7.在筛选期或研究用药前发生急性疾病者；8.既往接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术（尤其上消化道手术，除了幽门成形术）者，或计划在研究期间进行手术者；9.不能遵守统一饮食或有吞咽困难或有乳糖不耐受者；10.既往长期饮用过量（一天8杯以上，1杯=250 mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；给药前48小时内，摄入过任何含有酒精或咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、可可、巧克力等）者；或摄入过任何富含葡萄柚、西柚汁或其他影响吸收、分布、代谢、排泄等的饮料或食物者，或不同意试验期间停止食用上述饮料以及食物或给药前48小时内有剧烈运动者；11.既往酗酒，即每周饮酒超过28个标准单位（1标准单位含14g（17.7mL）酒精，如1单位=357mL酒精量为5%的啤酒或43mL酒精量为 40% 的白酒或147mL酒精量为12%的葡萄酒），或研究前6个月内经常饮酒（每周饮酒超过14个标准单位）者；或者酒精呼气检查阳性（试验结果大于0.0mg/100mL）者；或不同意试验期间禁酒者；12.筛选前4周内使用过任何与布瑞哌唑有相互作用或禁止联合使用的药物（肾上腺素、含肾上腺素的麻醉剂、中枢神经抑制剂、降压药、多巴胺激动剂、CYP2D6中度及重度抑制药物、CYP3A中度及重度抑制药物、诱导肝酶代谢的药物）；13.筛选前4周内用过任何药物者（包括化药、保健品或中草药）；14.筛选前3个月内每日吸烟量≥5支，给药前48小时内吸烟者，及研究期间不能停止使用任何烟草类产品者；15.筛选前3个月内参加了任何药物或器械临床研究者；16.筛选前4周内接受过疫苗接种者；17.过去五年内有药物滥用史，或筛选前3个月内使用过毒品，或药物滥用尿液筛查（包括吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）阳性者；18.筛选前3个月内献血或失血≥200mL（女性经期失血除外），或计划在研究期间或研究结束后3个月内献血或血液成分者；19.在筛选前14天内不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、避孕环、结扎等），研究结束后3个月内不愿意采取有效避孕措施，或签署知情同意时起至研究结束后3个月内有捐精捐卵计划的男性或女性；20.妊娠期、哺乳期女性或计划在研究期间怀孕的女性或血妊娠结果阳性者；21.有晕针或晕血史；或对穿刺采血疼痛不耐受；22.在试验期间及试验结束后4周内有计划驾驶汽车或操作危险机器者；23.研究者认为受试者不宜参加研究；24.受试者因自身原因不能参加研究；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

新郑华信民生医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

451100

联系人通讯地址

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