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【ChiCTR2400088389】下肢骨折患者术前急性下肢深静脉血栓形成影响因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2400088389

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

深静脉血栓

试验通俗题目

下肢骨折患者术前急性下肢深静脉血栓形成影响因素分析

试验专业题目

下肢骨折患者术前急性下肢深静脉血栓形成影响因素分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究拟通过收集下肢骨折患者临床信息，辅助检查结果，进而探讨影响急性下肢深静脉血栓形成的风险因素。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-01

试验终止时间

2025-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

⑴ 单下肢长骨（股骨、胫腓骨）骨折。 ⑵ 成年（≥18岁）。 ⑶ 骨折处于急性期（发病时间≤14天）。；

排除标准

⑴ 合并其他部位骨折。 ⑵ 双下肢骨折。 ⑶ 内外踝骨折。 ⑷ 合并恶性肿瘤。 ⑸ 合并慢性病终末期（肾衰、心衰、肝衰）。 ⑹ 合并乙肝、结核、梅毒、HIV等传染病活动期。 ⑺ 入院前3个月内有手术或抗凝药物病史。 ⑻ 骨折下肢既往有手术病史。 ⑼ 入院后伤侧下肢静脉未行超声评估或评估不全。 ⑽ 妊娠期、精神分裂症、系统性红斑狼疮。 ⑾ 病例资料不全等不适宜纳入研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军海军陆战队医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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