ChiCTR2200058692
尚未开始
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2022-04-14
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新冠肺炎
荆银颗粒治疗新型冠状病毒轻症/无症状感染者的前瞻性真实世界队列对照研究
荆银颗粒治疗新型冠状病毒轻症/无症状感染者的前瞻性真实世界队列对照研究
评价荆银颗粒治疗新型冠状病毒轻症/无症状感染者的有效性与安全性。
非随机对照试验
探索性研究/预试验
队列研究，不需要随机。
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上海市卫健委
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500
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2022-04-20
2022-06-30
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1. 年龄18-60周岁（含18和60周岁），性别不限； 2. 核酸检测结果为阳性，包括新型冠状病毒轻症/无症状感染者； 3. 自愿参加本试验并签署书面知情同意书。；
登录查看1. 合并流感、其它肺炎、化脓性扁桃体炎、急性气管-支气管炎、肺结核、原发性纤毛运动障碍综合症、其它急性发作期的鼻腔疾病（如过敏性鼻炎、急慢性鼻炎、急慢性鼻窦炎等）； 2. 本次病程内，就诊前已接受其它针对本病的内服药物如感冒药、抗病毒药、抗生素、中药等药物治疗； 3. 伴有急慢性腹泻等胃肠道不适症状； 4. 合并严重的心、脑、肺、肝、肾和血液系统等严重原发性疾病，如病毒性肝炎、血友病、控制不稳定/合并严重并发症的糖尿病、精神疾病等； 5. 妊娠或计划妊娠的女性，哺乳期妇女，试验期间不能或不愿意采取充分避孕的育龄期患者或其配偶不愿意采取避孕措施； 6. 过敏体质，如有对两种以上药物或食物过敏史，或已知对本研究药物各成份过敏； 7. 3个月内参加或正在参加其他药物临床试验； 8. 不愿意接受中医药干预者； 9. 根据研究者的判断，具有降低入组可能性或使入组复杂化的其它病变或情况，如怀孕、工作环境经常变动、生活环境不稳定等易造成失访的情况。；
登录查看上海中医药大学附属曙光医院
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