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首页 临床进展 奥密克戎感染对于神经重症预后影响的前瞻性多中心队列研究

【ChiCTR2300068355】奥密克戎感染对于神经重症预后影响的前瞻性多中心队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300068355

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-02-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑出血（ICH）、脑外伤（TBI）与蛛网膜下腔出血（SAH）所致的神经重症

试验通俗题目

奥密克戎感染对于神经重症预后影响的前瞻性多中心队列研究

试验专业题目

奥密克戎感染对于神经重症预后影响的前瞻性多中心队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本课题拟通过对于是否严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型（SARS-CoV-2）-奥密克戎变异株感染的神经重症患者预后研究，基本阐明奥密克戎感染对于神经重症预后的影响，探索奥密克戎影响神经重症预后的具体机制，为进一步揭示 奥密克戎病毒危害性提供临床基础。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

非随机

盲法

None

试验项目经费来源

陆军军医大学临床医学科研人才培养计划

试验范围

/

目标入组人数

50;150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-02-15

试验终止时间

2024-02-15

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合ICH诊断标准：包括高血压或其他原因引起的ICH；或者符合SAH诊断标准：包括动脉瘤等引起的SAH；或者TBI诊断标准：包括硬膜外血肿、硬膜下血肿、脑内血肿及脑挫裂伤。 2.年龄：18-80周岁； 3.入院后入住监护室； 4.知情同意后，愿参加本研究者； 5.入院GCS评分＞5分。；

排除标准

1.原发病为新型冠状病毒肺炎； 2.其它严重中枢神经系统疾病； 3.入院时晚期脑疝患者（双侧瞳孔散大，中枢性呼吸衰竭）； 4.抑郁、焦虑等精神心理疾病； 5.曾诊断为新型冠状病毒肺炎； 6.拒绝接受核酸或抗原检测； 7.患者或家属拒绝手术或其他积极治疗手段。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

陆军军医大学西南医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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