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【ChiCTR1800019538】大动脉粥样硬化性急性缺血性卒中血管内治疗的前瞻性、多中心、登记研究

基本信息
登记号

ChiCTR1800019538

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-11-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

大动脉粥样硬化性急性缺血性卒中血管内治疗的前瞻性、多中心、登记研究

试验专业题目

大动脉粥样硬化性急性缺血性卒中血管内治疗的前瞻性、多中心、登记研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

对于急性大动脉粥样硬化性卒中患者,探讨血管内治疗的安全性及有效性。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

观察性研究,无需随机化。

盲法

N/A

试验项目经费来源

由陆军军医大学第二附属医院杨清武教授、资文杰教授牵头并联合各分中心负责人自主发起的、独立的多中心回顾性登记研究。

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-11-30

试验终止时间

2023-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18周岁以上; 2.发病≤24小时; 3.急性缺血性卒中患者; 4.发病前mRS评分≤2分; 5.计算机断层扫描血管成像(CTA)/核磁共振血管成像(MRA)/数字减影血管造影(DSA)证实为大血管闭塞,大血管包括颈内动脉(ICA),大脑中动脉(MCA)、大脑前动脉(ACA)及椎基底动脉(Vertebrobasilar artery); 6.接受血管内治疗 7.大动脉粥样硬化性卒中。;

排除标准

1.经头颅计算机断层扫描(CT)或核磁共振成像(MRI)证实颅内出血; 2.妊娠或哺乳期妇女; 3.造影剂或镍钛合金过敏; 4.遗传学或获得性出血体质,抗凝因子缺乏;或已口服抗凝药且INR>1.7; 5.任何疾病晚期致预期寿命<6个月; 6.缺90天mRS评分; 7.影像学上排除具有占位效应的脑肿瘤。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

第三军医大学新桥医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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